NMN維護(hù)腸道健康
煙酰胺單核苷酸 (NMN) 是煙酰胺磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶反應(yīng)的產(chǎn)物，也是一種關(guān)鍵的 NAD +中間體。
NMN在促進(jìn)肝臟糖異生、胰島素分泌、肌肉胰島素敏感性和脂肪組織脂肪生成方面顯示出獨(dú)特的功能。特別是，NMN還有助于維持腸道健康，包括腸上皮的完整性、腸道微生物群的結(jié)構(gòu)以及腸道代謝的穩(wěn)態(tài)。
在此基礎(chǔ)上，研究人員探討了NMN在改善腸道健康方面的潛在有益作用。
NMN 是 NAD+ 的前體，已被證明可以在胃腸道屏障功能受損的不同飲食和藥理學(xué)小鼠模型中調(diào)節(jié)腸道微生物群和炎癥。
研究證明服用 NMN 可顯著增加血清中NAD+水平。
▲長(zhǎng)期 NMN 治療后血清 NAD+ 含量顯著升高
G1組小鼠（補(bǔ)充0.1 mg/mL NMN連續(xù)15周）
長(zhǎng)期服用 NMN 會(huì)使有益腸道細(xì)菌的水平上升，例如乳桿菌、雙歧桿菌、普氏菌科和阿克曼氏菌。后者是一種腸道共生細(xì)菌，與代謝健康以及降低肥胖和糖尿病風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)，已知它能產(chǎn)生丁酸并具有益生菌特性。
同時(shí)腸道微生物群中有害細(xì)菌的存在也會(huì)顯著減少，例如嗜膽菌屬、顫桿菌和脫硫弧菌科。腸道微生物群組成的這種變化與改善腸道屏障功能、減少炎癥和增加腸道粘液分泌有關(guān)。此外，補(bǔ)充 NMN 還可以改善參與維持腸道穩(wěn)態(tài)的基因表達(dá)，并防止高脂肪飲食引起的腸道屏障功能破壞。
▲NMN 降低腸粘膜通透性并維持粘膜屏障完整性。
G1組小鼠（補(bǔ)充0.1 mg/mL NMN連續(xù)15周）
NMN已顯示出改善發(fā)炎腸道的形態(tài)和屏障功能的潛力。
事實(shí)上，NMN 顯著增加了厚壁菌門、疣微菌門、阿克曼氏菌和乳酸菌的相對(duì)糞便豐度，這些細(xì)菌被認(rèn)為是有益細(xì)菌，參與 SCFA（乙酸、丙酸和丁酸）的生產(chǎn)。此外，未分類的擬桿菌門和穆里桿科成員也有所減少。雖然 NMN 不能完全緩解腸道炎癥，但補(bǔ)充它有可能預(yù)防疾病的發(fā)展并減輕炎癥性腸病引起的疼痛。
研究還發(fā)現(xiàn)，補(bǔ)充 NMN 在與腸道穩(wěn)態(tài)紊亂相關(guān)的其他情況下也有效。例如，在輻射引起的胃腸道損傷中，C57BL/6J 小鼠接受 15 Gy 腹部照射并在飲用水中補(bǔ)充 NMN（300 mg/kg/天），長(zhǎng)期補(bǔ)充 NMN 可減輕腸道纖維化，并重塑因電離輻射 (IR) 失調(diào)的腸道微生物群的組成和功能。此外，經(jīng)過NMN處理后，受輻射小鼠體內(nèi)的阿克曼氏菌和代謝相關(guān)途徑更加豐富。
NMN 也可以改善與其他腸道不適情況相關(guān)的腸道功能紊亂和生態(tài)失調(diào)，例如小鼠睡眠不足引起的腸道功能紊亂和生態(tài)失調(diào)。研究證明 NMN 不僅改善了腸道生理和微生物群，還恢復(fù)了對(duì)腸道感染的定植抵抗力。
腸道微生物群對(duì)人體非常重要，食物分解、必需維生素合成等都需要微生物群協(xié)作，同時(shí)，微生物群還能保持腸道內(nèi)壁的完整性，調(diào)節(jié)人體免疫力。補(bǔ)充NMN有利于提高腸道菌群的穩(wěn)定性和適應(yīng)性，NMN可以提升NAD+水平，進(jìn)而提升抗氧化水平，減少炎癥，增加腸道屏障的功能。
我們提供高品質(zhì)的β-煙酰胺單核苷酸(NMN)原料，產(chǎn)品遠(yuǎn)銷歐美、韓國(guó)、印度等世界各地，如果您對(duì)我們的產(chǎn)品感興趣，請(qǐng)隨時(shí)與我們聯(lián)系，我們將很樂意提供您需要的任何信息。
文章內(nèi)容來源于以下參考文獻(xiàn)：
[1] Ni?o-Narvión J, Rojo-López MI, Martinez-Santos P, Rossell J, Ruiz-Alcaraz AJ, Alonso N, Ramos-Molina B, Mauricio D, Julve J. NAD+ Precursors and Intestinal Inflammation: Therapeutic Insights Involving Gut Microbiota. Nutrients. 2023 Jun 30;15(13):2992. doi: 10.3390/nu15132992. PMID: 37447318; PMCID: PMC10346866.
[2] Nagahisa T, Yamaguchi S, Kosugi S, Homma K, Miyashita K, Irie J, Yoshino J, Itoh H. Intestinal Epithelial NAD+ Biosynthesis Regulates GLP-1 Production and Postprandial Glucose Metabolism in Mice. Endocrinology. 2022 Apr 1;163(4):bqac023. doi: 10.1210/endocr/bqac023. Erratum in: Endocrinology. 2022 Jun 1;163(6): PMID: 35218657.
[3] Huang P, Jiang A, Wang X, Zhou Y, Tang W, Ren C, Qian X, Zhou Z, Gong A. NMN Maintains Intestinal Homeostasis by Regulating the Gut Microbiota. Front Nutr. 2021 Jul 29;8:714604. doi: 10.3389/fnut.2021.714604. PMID: 34395502; PMCID: PMC8358781.
[4] Zhao X, Ji K, Zhang M, Huang H, Wang F, Liu Y, Liu Q. NMN alleviates radiation-induced intestinal fibrosis by modulating gut microbiota. Int J Radiat Biol. 2023;99(5):823-834. doi: 10.1080/09553002.2023.2145029. Epub 2022 Nov 16. PMID: 36343364.
*特別說明 - 本文僅作資訊科普用途，不能代替醫(yī)生的治療診斷和建議,不應(yīng)被視為對(duì)所涉醫(yī)療產(chǎn)品的推薦或功效證明。涉及疾病診斷、治療、康復(fù)相關(guān)的，請(qǐng)務(wù)必前往專業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診，尋求專業(yè)意見。
